Ăn càng ít, sống càng lâu

 Nghiên cứu mới gần đây tiết lộ một khám phá quan trọng về việc hạn chế chế độ ăn uống và tác động của nó đối với sức khỏe não bộ và sự lão hóa. Họ xác định gen OXR1 có vai trò quan trọng trong việc kéo dài tuổi thọ và đảm bảo quá trình lão hóa não khỏe mạnh, đặc biệt là để đáp ứng với chế độ ăn kiêng hạn chế. 

Gen OXR1 rất cần thiết cho những lợi ích kéo dài tuổi thọ của việc hạn chế chế độ ăn uống, có tác động cụ thể đến sức khỏe não bộ và sự lão hóa.Nghiên cứu cho thấy OXR1 ảnh hưởng đến phức hợp retromer, rất quan trọng trong việc tái chế protein của tế bào và rất quan trọng đối với chức năng và sức khỏe thần kinh. Nghiên cứu được thực hiện trên ruồi giấm và tế bào người, gợi ý các phương pháp điều trị mới tiềm năng cho các bệnh thoái hóa thần kinh và các chiến lược giúp lão hóa khỏe mạnh.

https://www.nature.com/articles/s41467-023-44343-3

Abstract

Dietary restriction (DR) delays aging, but the mechanism remains unclear. We identified polymorphisms in mtd, the fly homolog of OXR1, which influenced lifespan and mtd expression in response to DR. Knockdown in adulthood inhibited DR-mediated lifespan extension in female flies. We found that mtd/OXR1 expression declines with age and it interacts with the retromer, which regulates trafficking of proteins and lipids. Loss of mtd/OXR1 destabilized the retromer, causing improper protein trafficking and endolysosomal defects. Overexpression of retromer genes or pharmacological restabilization with R55 rescued lifespan and neurodegeneration in mtd-deficient flies and endolysosomal defects in fibroblasts from patients with lethal loss-of-function of OXR1 variants. Multi-omic analyses in flies and humans showed that decreased Mtd/OXR1 is associated with aging and neurological diseases. mtd/OXR1 overexpression rescued age-related visual decline and tauopathy in a fly model. Hence, OXR1 plays a conserved role in preserving retromer function and is critical for neuronal health and longevity.